世界上*早的手術(shù)無影燈是在二十世紀二十年代由法國教授韋蘭在英國發(fā)明做成的，不時到如今，手術(shù)無影燈是每個醫(yī)院必不可少的醫(yī)療器械。無影燈其實并不能“無影”，它是設(shè)計得能盡量消弭陰影，并能將顏色失真降到*水平。手術(shù)無影燈用來照明手術(shù)部位，以*地觀察處于切口和體腔中不同深度的小的、對比度低的物體。由于施手術(shù)者的頭、手和器械均能夠?qū)κ中g(shù)部位形成攪擾陰影，因此手術(shù)無影燈就應設(shè)計得能盡量消弭陰影，并能將顏色失真降到*水平。此外，無影燈還須能長時間地繼續(xù)任務(wù)，而不分收回過量的熱，由于過熱會使手術(shù)者不適，也會使處在外科手術(shù)區(qū)域中的組織枯燥。

手術(shù)無影燈的開展閱歷了由多孔無影燈、單反射無影燈、多孔聚焦無影燈、LED手術(shù)無影燈等。尤其是LED手術(shù)無影燈由于其出色的冷光效果，以及本錢下降等特點越發(fā)遭到醫(yī)院的喜愛。

手術(shù)無影燈普通由單個或多個燈頭組成，系定在懸臂上，能做垂直或循環(huán)移動，懸臂通常銜接在固定的結(jié)合器上，并能圍著它旋轉(zhuǎn)。無影燈采用可消毒的手柄或設(shè)消毒的箍（曲軌）作靈敏定位，并具有自動剎車和中止功用以操縱其定位，在手術(shù)部位的下面和周圍，堅持相宜的空間。無影燈的固定裝置可安排在天花板或墻壁上的固定點上，也可安排在天花板的軌道上。

優(yōu)秀的手術(shù)無影燈品牌有：凱爾斯瑪丁，邁柯唯，邁瑞歐司朗、飛利浦、同運、歐視寶、德爾格，太陽龍等

*近，國際著名咨詢公司麥肯錫在統(tǒng)計包括中華醫(yī)學會相關(guān)數(shù)據(jù)在內(nèi)的中國LED手術(shù)無影燈市場的調(diào)研顯示, 2020年統(tǒng)計的全國800多家三甲醫(yī)院的數(shù)據(jù)來看，三甲醫(yī)院簡直95%以上淘汰掉鹵素光源無影燈，均采用LED光源無影燈，不只提高了外科醫(yī)生的任務(wù)效率，而且大大浪費了運用本錢。

從2020年停止統(tǒng)計的數(shù)據(jù)來看，2019年中國LED無影燈市場排名前三名依次是：凱爾斯瑪丁，邁柯唯，邁瑞。從統(tǒng)計數(shù)據(jù)看，無影燈仍是出口品牌占據(jù)大局部市場。但從細分產(chǎn)品來看，吊塔國產(chǎn)品牌曾經(jīng)占據(jù)大局部市場，吊塔排名依次是：邁瑞，德爾格，太陽龍。

那么國際這么火爆的無影燈產(chǎn)品，國外銷售市場怎樣？我們翻開谷歌查詢，驚呼無影燈銷售量對比國際有過之而無不及，特別是一些LED光源無影燈產(chǎn)品可圈可點，那么國際無影燈產(chǎn)品應該如何出到韓國外地的醫(yī)療渠道了。

億聯(lián)檢測幫您引見韓國的MFDS認證依據(jù)韓國《醫(yī)療器械法》（Medical Device Act, Law No. 14330），在韓國市場銷售或許運用的醫(yī)療器械產(chǎn)品，必需取得韓國食品藥品平安部（Ministry of Food and Drug Safety，縮寫為MFDS）同意。業(yè)內(nèi)把醫(yī)療器械取得MFDS同意的進程稱為MFDS認證。

韓國MFDS認證把醫(yī)療器械依照風險級別分為四類：（不含體外診斷設(shè)備）

1.Class I. 極低風險產(chǎn)品。如眼科顯微鏡、防輻射手套、手術(shù)臺、聽診器等。目前有521個類別。

2.Class II. 低風險產(chǎn)品。如脈搏血氧儀、磁共振成像儀、腦電波檢測儀等。目前有1017個類別。

3.Class III. 中等風險產(chǎn)品。如麻醉系統(tǒng)、避孕套、縫合線等。目前有318個類別。

4.Class IV. 高風險產(chǎn)品。如植入式除顫器、冠狀動脈支架、可生物降解椎間盤、人工晶體等。目前有253個類別。

體外診斷設(shè)備（IVD）有獨立的分類，目前也是分為4類，一共有225種。詳細可聯(lián)絡(luò)億聯(lián)檢測業(yè)務(wù)人員。

MFDS認證必需由韓國外地公司發(fā)起央求，其央求流程和中國NMPA相似，央求人需求提交產(chǎn)品的測試報告、技術(shù)文件、臨床報告及質(zhì)量體系證明等給相應機構(gòu)，在取得同意后簽發(fā)MFDS證書。其中質(zhì)量體系（QMS）需求契合韓國良好消費規(guī)范（KGMP），制造商必需在經(jīng)過韓國MFDS認可的機構(gòu)現(xiàn)場審核后才干取得KGMP證書。而測試必需在韓國MFDS認可的實驗室停止，雖然目前MFDS有國外實驗室認可方案，但是醫(yī)療器械測試實驗室目前都位于韓國外鄉(xiāng)。

詳細來說，Class I類設(shè)備適用于通知順序，Class II類設(shè)備適用于認證和同意順序，Class III和Class IV類設(shè)備僅適用于同意順序。

普通狀況下，現(xiàn)存的Class I和Class II類設(shè)備由醫(yī)療器械信息和技術(shù)援助中心 (MDITAC)及韓國國度醫(yī)療器械平安信息研討所 (NIDS)認證；新產(chǎn)品以及Class III、Class IV類設(shè)備則由MFDS直接審核。

經(jīng)過同意的MFDS證書可以在MFDS官方網(wǎng)站驗證真假，鏈接為：http://emed.mfds.go.kr/#!CEAAB02F010.

醫(yī)療器械和人體安康平安毫不相關(guān)，品牌商應當嚴厲遵守《醫(yī)療器械法》《醫(yī)療器械法執(zhí)行條例》等法規(guī)。一旦被發(fā)現(xiàn)有違法行為，會被按例處分*3000萬韓元（約合30萬RMB）。

關(guān)于我們：

億聯(lián)檢測為安聯(lián)檢測認證集團旗下電子電器檢測單元，努力于為品牌商和制造商提供牢靠的技術(shù)合規(guī)效勞。

億聯(lián)檢測專注于電子電器檢測認證和醫(yī)療器械注冊范圍，為罕見消費電子產(chǎn)品制定了完善的技術(shù)合規(guī)方案，涵蓋歐洲、北美、拉丁美洲、中西南非、西北亞、中日韓等地域，并可以依據(jù)品牌商實踐產(chǎn)品狀況提供專屬的協(xié)議測試效勞(Protocol Testing Service)，讓品牌商可以專注于品牌運營和市場開發(fā)，無技術(shù)合規(guī)方面的后顧之憂。

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一、手消毒劑定義

hand disinfectant 運用于手消毒的化學制劑。

二、手消毒劑包括哪些

1.速干手消毒劑 alcohol-based hand rub 含有醇類和護膚成分的手消毒劑。注劑型包括水劑、凝膠和泡沫型。 2.免洗手消毒劑 waterless antiseptic agent：主要用于外科手消毒，消毒后不需用水沖洗的手消毒劑。注劑型包括水劑、凝膠和泡沫型。

3.衛(wèi)熟手消毒 hygienic hand antisepsis：用手消毒劑揉搓雙手，以增加手部暫居菌的進程。

4.外科手消毒 surgical hand antisepsis：外科手術(shù)前醫(yī)護人員用活動水和洗手液揉搓沖洗雙手，再用手消毒劑肅清或許殺滅手部暫居菌和增加常居菌的進程。

三、手消毒劑衛(wèi)生要求

1 原料應契合《中華人民共和國藥典》（2015年版）或醫(yī)用級或食品級或其他相應規(guī)范的質(zhì)量要求。

2 消費用水應契合《消毒產(chǎn)品消費企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》（2009年版）要求。

四、手消毒劑運用方法

1 衛(wèi)熟手消毒方法

取過量（2.0mL左右）的手消毒劑于掌心，雙手互搓使其平均涂布每個部位，揉搓消毒1.0min。

2 外科手消毒方法

外科手消毒方法按WS/T313的要求執(zhí)行。

手消毒劑、速干手消毒劑、免洗手消毒劑、衛(wèi)熟手消毒、外科手消毒的消費廠家應取得<消毒產(chǎn)品消費企業(yè)衛(wèi)生容許證>，且取得CMA資質(zhì)第三方檢測機構(gòu)的<消毒劑檢測報告>,在消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案平臺完成公示備案。